醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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本文來自國家藥監(jiān)局認可的53家醫(yī)療器械檢驗機構中的浙江省醫(yī)療器械檢驗院,其發(fā)布的骨科產品送樣說明為其他省份注冊送檢提供一定的參考價值,具體要求,請咨詢所在省份管理部門。正文如下:

骨科產品送樣說明
在送檢的產品中,為了保障檢測的快速、高效,請貴公司詳細對照“材料清單”,按照附件的要求提供資料。
材料成分及陽極氧化表面定性分析樣品要求見《成分及陽極氧化樣本量要求》。不在GB4234,GB/T13810中TA系列(TA1G~TA4G)、TC4(含ELI)、等牌號之列的產品,請與檢驗院方聯(lián)系,做進一步確認,我方會在溝通基礎上提供建議。
需提供材料清單:
常規(guī)骨科產品按照13套、無菌產品按照15套(單獨包裝,無菌包裝滅菌批次必須一致)進行送樣(送樣批次必須一致),特殊規(guī)格及大小的產品我方會在需要的時候要求企業(yè)增加產品數(shù)量。
1、技術要求(3份紙質稿、電子稿);
2、送樣清單(紙質稿);
3、接骨板尺寸測量規(guī)范性要求
4、產品說明書
5、配合性能說明(包括仿使用動作的說明、配合的部件的產品信息)
注:金屬螺釘類產品涉及到旋入旋出、自攻力、拔出力試驗,樣本量需增加15件。
一、螺釘扭轉性能(YY/T 0662-2008/ISO 6475:1989)
行業(yè)標準中只規(guī)定部分型號的不銹鋼螺釘?shù)淖畲笈ぞ睾蛿嗔雅まD角(詳見YY 0018-2016 5.2.1),企業(yè)自己要對其他材質和型號的產品進行規(guī)定。
二、螺釘?shù)妮S向拔出力
1、需明確測試塊等級,如測試塊由企業(yè)提供,還需提供測試塊符合ASTM F1839的證明;
2、測試塊尺寸:厚度≥4.8mm,尺寸>測試螺釘直徑的10倍,上下平面的平面度≤0.4mm;
3、測試塊上的導向孔:孔的大小由企業(yè)根據(jù)測試樣品的型號指定,預制孔離邊緣的距離≥螺釘?shù)闹睆?倍。需保證預制孔垂直,無加工不良現(xiàn)象。
4、軸向負載:≤1.14Kgf,如該載荷>1.14Kgf,企業(yè)應給出試驗時施加的軸向載荷,將在報告中體現(xiàn)。
5、針對非自攻螺釘,企業(yè)要對導向孔進行攻絲,需提供以下信息:絲錐的尺寸、絲錐的直徑和攻絲深度。(詳見YY/T 1506-2016 條款6 d)3))
三、螺釘?shù)男胄鲂阅?/strong>
1、需明確測試塊等級,如測試塊由企業(yè)提供,還需提供測試塊符合ASTM F1839的證明;
2、測試塊尺寸:厚度≥20mm,尺寸>測試螺釘直徑的10倍,上下表面平行度≤0.4mm;
3、測試塊上的導向孔:孔的大小由企業(yè)根據(jù)測試樣品的型號指定,預制孔離邊緣的距離≥螺釘?shù)闹睆?倍。需保證預制孔垂直,無加工不良現(xiàn)象。
4、軸向負載:≤1.14Kgf,如該載荷>1.14Kgf,企業(yè)應給出試驗時施加的軸向載荷,將在報告中體現(xiàn)。
5、螺釘旋入深度:針對螺紋長度小于20mm的全螺紋螺釘和所有半螺紋螺釘,企業(yè)應提供螺紋長度的名義值。
6、針對非自攻螺釘,企業(yè)要對導向孔進行攻絲,需提供以下信息:絲錐的尺寸、絲錐的直徑和攻絲深度。(詳見YY/T 1506-2016 條款6 d)3))
四、自攻性能
1、需明確測試塊等級,如測試塊由企業(yè)提供,還需提供測試塊符合ASTM F1839的證明;
2、測試塊尺寸:厚度≥25mm,尺寸>測試螺釘直徑的10倍,上下表面平行度≤0.4mm;
3、測試塊上的導向孔:孔需完全貫穿測試塊,孔的大小由企業(yè)根據(jù)測試樣品的型號指定,預制孔離邊緣的距離≥螺釘?shù)闹睆?倍。需保證預制孔垂直,無加工不良現(xiàn)象。
五、工裝夾具
如果螺釘是非常見的,我院沒有配套工裝,需要企業(yè)提供跟測試設備相匹配的螺釘起子。
需要在技術要求中明確的信息:
1、螺釘對應的試驗,使用的聚氨酯泡沫等級來測試;
2、導向孔直徑;
3、是否有非自攻螺釘,如有,要有相應的絲錐,同時提供絲錐的具體信息;

外科植入物化學成分及陽極氧化
樣本量要求
1、應按照標準或技術要求提供金屬材料和表面陽極氧化樣品。
2、化學成分檢測樣本量:金屬陽極氧化產品部件的樣本量一般不得少于15克,非陽極氧化產品部件(鈦及鈦合金5g,不銹鋼10g),小樣品可和主檢聯(lián)系后確認樣本量。
3、陽極氧化表面元素定性分析樣本量:經過陽極氧化處理產品需提供樣品一般為兩件,小樣品(如螺釘)若有必要,需適當增加樣品數(shù)量。
4、非成品:送檢時需單獨包裝且包含產品及部件名稱、牌號、檢驗用途等信息。
5、外分包樣本量:按30g備制,如有不足,后續(xù)和主檢溝通。

對解剖型、鎖定型等接骨板尺寸測量的規(guī)范性要求
企業(yè)應以示意圖的方式標明接骨板需測量的孔、孔的類型和尺寸的名義值,可以技術要求中明確,也可以蓋章的說明文件的方式提供。建議以下兩種方式:
一、工程圖的方式

如上簡圖:說明要求測量的孔為孔1~孔7,其中孔1~孔6,類型為:與HD螺釘配合的槽,d1名義值5.5mm;孔7,類型為A型孔,d1名義值5.5mm;孔槽的類型必須在技術要求中體現(xiàn)。
二、照片的方式

如上圖,明確要測量的孔為孔2~孔7,給出孔尺寸的名義值。孔2~孔7的類型,必須在技術要求中體現(xiàn)。
以上僅是說明性的示范,并非強制的格式。企業(yè)在提供文件時,在做到以下三點的情況下可靈活操作:
1、以圖示的方式明確需測量的孔;
2、待測孔的型式,必須能在技術要求中找到;
3、需給出待測孔尺寸的名義值。

配合性能說明
浙江省醫(yī)療器械檢驗研究院:
我公司委托的合同號____G2019XXXX_____ 產品。其中檢測項目中___xx______條款號針對于產品的配合性能要求:__ G2019XXXX________與____G2019XXXX_(可多個)____產品相互之間有配合關系。
若該合同送檢的產品沒有提供配合的產品,針對于此項目需另外要提供對應的配合產品作配合檢測用。配合的產品名稱:_____________ ;型號規(guī)格:_____________;批號:_____________。
注:如需專用工具完成配合性能檢測的需提供專用工具。
醫(yī)療器械注冊代送檢服務

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