注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

服務(wù)價(jià):¥電議
好評系數(shù):
在我國,第二類體外診斷試劑實(shí)行注冊管理。而當(dāng)企業(yè)注冊人名稱、住所、生產(chǎn)地址改變時(shí),應(yīng)當(dāng)做注冊證登記事項(xiàng)變更申請。
1、第二類醫(yī)療器械注冊證(體外診斷試劑)及其附件載明的內(nèi)容發(fā)生變化。
2、申請登記事項(xiàng)變更包括:注冊人名稱、住所變更、生產(chǎn)地址變更。注冊人名稱和住所發(fā)生變化的,注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請登記事項(xiàng)變更,境內(nèi)體外診斷試劑生產(chǎn)地址變更的,注冊人應(yīng)當(dāng)在相應(yīng)的生產(chǎn)許可變更后辦理注冊登記事項(xiàng)變更。
3、申請應(yīng)符合《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》的要求。
(一)申請表;
(二)證明性文件(境內(nèi)注冊人提供):企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。
(三)注冊人關(guān)于變更情況的聲明;
(四)原醫(yī)療器械注冊證及其附件復(fù)印件、歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復(fù)印件;
(五)關(guān)于變更情況相關(guān)的申報(bào)資料要求;
1、注冊人名稱變更:相應(yīng)詳細(xì)變更情況說明及相應(yīng)證明文件。
2、注冊人住所變更:相應(yīng)詳細(xì)變更情況說明及相應(yīng)證明文件。
3、境內(nèi)體外診斷試劑生產(chǎn)地址變更:應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)變更后的生產(chǎn)許可證復(fù)印件。
(六)符合性聲明
1、注冊人聲明本產(chǎn)品符合《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》和相關(guān)法規(guī)的要求;聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并提供符合標(biāo)準(zhǔn)的清單。
2、注冊人出具所提交資料真實(shí)性的自我保證聲明。

辦理二類IVD注冊證登記事項(xiàng)變更,官方不收取變更申請費(fèi)用。
| 文件名稱 | 文號 |
|---|---|
| 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》 | 650號文件 |
| 《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》 | 市場監(jiān)督管理總局令第48號 |
立項(xiàng)階段
預(yù)算、合同、考慮期,3個(gè)工作日。
受理前資料準(zhǔn)備
資料收集、申報(bào)資料撰寫,預(yù)計(jì)10個(gè)工作日。
資料確認(rèn)、蓋章需5個(gè)工作日。
申請后
登記事項(xiàng)變更法規(guī)時(shí)間15個(gè)工作日,加等待時(shí)間,至少需1個(gè)月。
預(yù)算合計(jì)
立項(xiàng)后,到登記事項(xiàng)變更完成約1-2個(gè)月。
| 企業(yè)登記事項(xiàng)變更資料收集服務(wù) | 申報(bào)資料撰寫服務(wù) |
| 變更資料申報(bào)服務(wù) | 延伸:二類IVD產(chǎn)品注冊服務(wù) |
| 延伸:ivd臨床試驗(yàn)服務(wù) | 延伸:GMP年度輔導(dǎo)服務(wù) |

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