臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-07-01 閱讀量:次
醫(yī)療器械注冊申請受理編號代碼,是什么意思?曾好奇這一堆字母都表示的啥,也被朋友問過這些字母都是什么含義,簡略告知這是國家藥監(jiān)局內(nèi)部規(guī)定。其實還是有含義的,現(xiàn)歸納總結(jié)已有的受理號代碼,終于搞清楚了都是啥意思。受理號通常采用拼音字母組合縮寫,常用的有以下幾個:
| 序號 | 受理號代碼 | 基本含義 |
| 1 | CQZ | 國產(chǎn)器械首次注冊 |
| 2 | CQY | 國產(chǎn)器械延續(xù)注冊 |
| 3 | CQX | 國產(chǎn)器械許可事項變更 |
| 4 | CQD | 國產(chǎn)器械登記事項變更 |
| 5 | CQJ | 國產(chǎn)器械糾錯 |
| 6 | CSZ | 國產(chǎn)試劑首次注冊 |
| 7 | CSY | 國產(chǎn)試劑延續(xù)注冊 |
| 8 | CSX | 國產(chǎn)試劑許可事項變更 |
| 9 | CSD | 國產(chǎn)試劑登記事項變更 |
| 10 | CSJ | 國產(chǎn)試劑糾錯 |
| 11 | JQZ | 進口器械首次注冊 |
| 12 | JQY | 進口器械延續(xù)注冊 |
| 13 | JQX | 進口器械許可事項變更 |
| 14 | JQD | 進口器械登記事項變更 |
| 15 | JQJ | 進口器械糾錯 |
| 16 | JSZ | 進口試劑首次注冊 |
| 17 | JSY | 進口試劑延續(xù)注冊 |
| 18 | JSX | 進口試劑許可事項變更 |
| 19 | JSD | 進口試劑登記事項變更 |
| 20 | JSJ | 進口試劑糾錯 |
| 21 | ZDJ | 注冊指定檢驗 |
| 22 | QSG | 器械說明書更改 |
| 23 | QB | 器械注冊證補辦 |
| 24 | SB | 試劑注冊證補辦 |
| 序號 | 受理號代碼 | 基本含義 |
| 1 | 首字母C | 國產(chǎn) |
| 2 | 首字母J | 進口 |
| 3 | 第2位Q | 器械 |
| 4 | 第2位S | 試劑 |
| 5 | 第3位Z | 首次注冊 |
| 6 | 第3位Y | 延續(xù)注冊 |
| 7 | 第3位X | 許可事項變更 |
| 8 | 第3位D | 登記事項變更 |
| 9 | 第3位J | 糾錯 |
| 10 | 特別地ZDJ | Z:注冊 D:指定 J:檢驗 |
| 11 | 特別地QSG | Q:器械 S:說明書 G:更改 |
| 12 | 特別地QB | Q:器械 B:補正 |
| 13 | 特別地SB | S:試劑 B:補正 |
以上不一定全部正確,歡迎補充和指正!
來源:器械注冊里外事

站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內(nèi)容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應并做相關處理。
思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
目前化妝品都要求必須進行備案的,如果不備案就是違法的情況。所以必須進行備案。已經(jīng)拿到資質(zhì)的化妝品備案編號在哪里找?怎么找?本文分享常見的化妝品備案編號查詢方法。
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
初次申請消字號備案,總會遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請流程、申請資料、申請周期等問題,本文將對申請消字號產(chǎn)品流程及費用簡單概述,對即將進入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
CRC的能力提高能提升與CRA的工作配合度,也能提高項目的質(zhì)量并加快項目進度。同時CRC的水平提高也成就了CRC-CRB-CRA的轉(zhuǎn)變。CRC的工作效率也直接關系到CRA的工作效率,比如方案修正案遞
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語......"
小伙伴們是不是有些時候會迷糊,CRA/PM一會說SDV,一會說SDR,這到底是有啥區(qū)別呢?其實“天下的月亮一樣圓”,這不只是我們國內(nèi)是這情況,連首發(fā)RBM理念的國外小伙伴也是一樣處境
六年
醫(yī)療器械服務經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺