【國家化妝品備案查詢】國家化妝品備案查詢網(wǎng)站入口
2020年8月14日,化妝品備案網(wǎng)系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)更新了!國家化妝品備案查詢需要移步到新網(wǎng)址了!
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
初創(chuàng)企業(yè)需要辦理企業(yè)標準備案,又不知道如何辦理。這個問題很苦惱,對于剛接觸的朋友,總會有這樣那樣的疑問,對辦理周期也沒法把控,最重要的是對辦理所需資料的編寫無法把控。本文您為整理了新產(chǎn)品企業(yè)標準備案的辦理流程,詳文如下。

(1)辦理環(huán)節(jié):申請人通過登錄網(wǎng)上辦事平臺,根據(jù)《企業(yè)標準網(wǎng)上備案用戶手冊(企業(yè)版)》的指導(dǎo),填寫標準備案信息,上傳備案標準文件,提交后打印文書,寄送至行政服務(wù)中心,標準化管理科收到文檔后進行網(wǎng)上確認。
(2)審查方式:書面審查。
適用于申請單位首次辦理企業(yè)產(chǎn)品標準備案的。
(二)修訂
(1)辦理環(huán)節(jié):申請人通過登錄網(wǎng)上辦事平臺,根據(jù)《企業(yè)標準網(wǎng)上備案用戶手冊(企業(yè)版)》的指導(dǎo),修改標準備案信息,上傳修訂的標準文件,提交后打印文書,寄送至行政服務(wù)中心,標準化管理科收到文檔后進行網(wǎng)上確認。
適用于已備案標準需要進行修訂的。
(三)繼續(xù)有效
(1)辦理環(huán)節(jié):申請人通過登錄網(wǎng)上辦事平臺,提交確認繼續(xù)有效申請,打印文書,寄送至行政服務(wù)中心,標準化管理科收到文檔后進行網(wǎng)上確認。
適用于備案標準到期后繼續(xù)有效的。
(四)廢止
(1)辦理環(huán)節(jié):申請人通過登錄網(wǎng)上辦事平臺,提交廢止申請,打印文書,寄送至行政服務(wù)中心,標準化管理科收到文檔后進行網(wǎng)上確認。
適用于備案標準需廢止的。
如何查看審批結(jié)果?可在質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局網(wǎng)站查詢備案結(jié)果。
*了解申請人的權(quán)利和義務(wù)
(一)申請人依法享有以下權(quán)利:
申請人依法享有知情權(quán)、陳述權(quán)、申辯權(quán),有權(quán)依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟;其合法權(quán)益因行政機關(guān)違法實施行政許可受到損害的,有權(quán)依法要求賠償。
(二)申請人依法履行以下義務(wù):
企業(yè)應(yīng)當對所提交備案材料的真實性、合法性負責(zé),并對其實施后果依法承擔(dān)責(zé)任。
*本事項設(shè)立的依據(jù)
《中華人民共和國標準化法》(1988年中華人民共和國令第11號)第六條第二款規(guī)定:企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品沒有國家標準和行業(yè)標準的,應(yīng)當制定企業(yè)標準,作為組織生產(chǎn)的依據(jù)。企業(yè)的產(chǎn)品標準須報當?shù)貥藴驶姓鞴懿块T和有關(guān)行政主管部門備案。已有國家標準或者行業(yè)標準的,國家鼓勵企業(yè)制定嚴于國家標準或者行業(yè)標準的企業(yè)標準,在企業(yè)內(nèi)部適用。
*本事項無受理數(shù)量限制,符合條件即給予辦理。
看完上述內(nèi)容,如果還不知道企標如何辦理,可以找思途代辦哦!!!高先生 18603823910
企業(yè)標準備案代理服務(wù)

站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
2020年8月14日,化妝品備案網(wǎng)系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)更新了!國家化妝品備案查詢需要移步到新網(wǎng)址了!
目前化妝品都要求必須進行備案的,如果不備案就是違法的情況。所以必須進行備案。已經(jīng)拿到資質(zhì)的化妝品備案編號在哪里找?怎么找?本文分享常見的化妝品備案編號查詢方法。
消字號”產(chǎn)品指的是消毒產(chǎn)品,主要用于殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物,是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質(zhì)量而批準的一類產(chǎn)品。由省一級衛(wèi)生主管部門審核批準,是經(jīng)過衛(wèi)生部門批準
你是否遇到過這樣的問題,國產(chǎn)化妝品小品牌不少,怕買到假冒偽劣產(chǎn)品,現(xiàn)在的仿造化妝品也不少,外包裝還同樣有防偽標簽,就很頭疼。那么,查詢國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案信息
化妝品分為國產(chǎn)和進口、又分為非特殊化妝品和特殊化妝品,備案的費用和周期各不相同,具體各類化妝品備案多少錢?周期要多久?看完就懂了......
近期,全國多地對成人用品合規(guī)銷售開展抽查,多個無證銷售企業(yè)被行政處罰。本文說說拼多多上成人用品銷售,需要辦理的資質(zhì)有哪些?
病例報告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗方案的要求設(shè)計的書面文件,用于記錄和報告每一名受試者在試驗過程中的數(shù)據(jù),這種文件一般采用表格(紙質(zhì)或電子)的形式。"
在臨床試驗方案的設(shè)計過程中,大家都會盡可能的考慮到各種可能影響試驗的因素,并制定標準操作規(guī)程,盡量避免和減少在試驗中可能出現(xiàn)違背及偏離方案的情況發(fā)生,但在試驗的執(zhí)
脫落是每個臨床試驗中都會出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項目中常見的脫落問題,希望能為各位項目人員提
早在2017年11月24日CFDA和衛(wèi)計委就聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)條件和備案管理辦法》(2017年第145號),把臨床試驗機構(gòu)的資格認定,改為備案管理。目前,醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案
六年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺