醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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引言:因?yàn)榻谟锌蛻魡柕?ldquo;開診所要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎”這個(gè)相對冷門的問題,所以寫個(gè)文章,為大家介紹一下有關(guān)診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)能否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證相關(guān)事項(xiàng)。

從醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請條件來看,是未明確禁止醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。但是,考慮到醫(yī)療器械及藥品的銷售本身就是醫(yī)療機(jī)構(gòu)的常見業(yè)務(wù)活動(dòng),醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證許可及評價(jià)過程包括了藥品及醫(yī)療器械銷售事項(xiàng)管控。因此,藥監(jiān)局認(rèn)為沒必要單獨(dú)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)頒發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
因此,醫(yī)療機(jī)構(gòu)是無需申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;如業(yè)務(wù)或經(jīng)營方面的原因需要申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,則可以單獨(dú)成立一家公司,用公司這個(gè)主體來申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦服務(wù)

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思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
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在之前的文章中為大家簡單介紹了國內(nèi)醫(yī)療器械注冊證的查詢方法,很多讀者表示非常實(shí)用,受益匪淺,但對于從事醫(yī)療器械研發(fā)工作的朋友們來說,他們希望獲得更多的醫(yī)療器械信息
早在2017年11月24日CFDA和衛(wèi)計(jì)委就聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》(2017年第145號(hào)),把臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格認(rèn)定,改為備案管理。目前,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案
六年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
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