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　　眾所周知，醫(yī)療器械分為三類，一類采用備案制，二三類采用注冊制管理，等級越高，管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的，因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品外，絕大多數(shù)產(chǎn)品都是需要臨床試驗的，需臨床的產(chǎn)品注冊周期也更長。一類醫(yī)療器械備案流程和資料準備，可以查看第一類醫(yī)療器械（產(chǎn)品備案憑證）代辦服務(wù)。想了解醫(yī)療器械注冊整體流程和避坑的，可以看看聊一下醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程（從類別鑒定到拿到注冊證）。本文分享二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程，以圖片形式展示。

　　二三類醫(yī)療器械依據(jù)注冊主體在境內(nèi)外的原因，將醫(yī)療器械分為國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊和進口醫(yī)療器械注冊，兩者的注冊整體流程自然也不一樣。一起看看：

　　國產(chǎn)二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖：

　　進口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖：

　　國產(chǎn)二三類醫(yī)療器械可以走注冊人制度，委托異地生產(chǎn)企業(yè)代為生產(chǎn)。進口無法走注冊人制度哦，請知悉。如您對看不懂上述流程圖，不妨聯(lián)系我們的客服人員，詳細給您講解。